SE-ATLAS

Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Dermatofibrosarcoma protuberans Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodium-Baby Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Hautkrankheit, autoimmune bullöse Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Syndrom des linearen Naevus sebaceus Piebaldismus - neurologische Anomalien Pemphigoid, bullöses Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ichthyose, exfoliative PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Pili torti Sézary-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Melanozytose, neurokutane Hypomelanose Typ Ito NEVADA-Syndrom Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Monilethrix SCALP-Syndrom Mycosis fungoides-Varianten Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Primär kutanes B-Zell-Lymphom Waardenburg-Syndrom Okulokutaner Albinismus, syndromaler Chédiak-Higashi-Syndrom Lose Anagenhaar-Syndrom Ichthyose, anuläre epidermolytische Ringelhaare Pilomatrixom Wollhaarnaevus Wollhaare Pemphigus, paraneoplastischer Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Karzinom, kutanes neuroendokrines Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Dermatopathia pigmentosa reticularis Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Hyperpigmentierung, familiäre progressive Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Hypertrichosis lanuginosa, erworbene Onychozytisches Matrikom Dowling-Degos-Krankheit Akromelanose Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Peeling-Skin-Syndrom Typ A Albinismus - Schwerhörigkeit Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Erythrokeratodermia variabilis Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Trichofollikulom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Lymphatische Fehlbildung, diffuse Syndrom der nicht kämmbaren Haare Peeling-Skin-Syndrom Typ B Retikulohistiozytose, multizentrische Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Onychomatrikom Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Trichoepitheliom, familiäres multiples CLOVE-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Primär kutanes T-Zell-Lymphom Alopezie mit Antikörper-Mangel Hermansky-Pudlak-Syndrom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Ichtyose récessive liée à l'X Histiocytose éruptive généralisée Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 2 Histiocytose céphalique bénigne Maladie systémique avec atteinte cutanée Albinisme oculocutané Naevus d'Ota Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Albinisme oculocutané type 1B Albinisme oculocutané type 4 Xanthogranulome juvénile Naevus d'Ito Albinisme oculocutané type 5 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Lupus érythémateux induit par les médicaments Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de Protée Xanthome disséminé Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Syndrome de Crandall Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome KID Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Xanthome papuleux Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Xanthogranulome nécrobiotique Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Albinisme oculocutané type 6 Mélanome malin familial Syndrome CEDNIK Syndrome du naevus épidermique Folliculite décalvante de Quinquaud Cylindromatose familiale Psoriasis pustuleux généralisé Atrichie avec lésions papuleuses Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome de Waardenburg type 1 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome de Waardenburg type 2 Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome de Waardenburg type 3 Syndrome tricho-dentaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome tricho-dento-osseux Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Histiocytose progressive nodulaire Syndrome d'Oley Histiocytose à cellule indeterminée Naevus pigmentaire congénital géant Kyste trichilemmal proliférant Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Kératoacanthome familial Syndrome salt-and-pepper Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux Trichothiodystrophie Histiocytose progressive mucineuse héréditaire Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Naevus verruqueux Naevus verruqueux acantho-kératolytique Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Syndrome de Netherton Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Maladie d'Erdheim-Chester Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome de Griscelli type 1 Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 3 Syndrome de Reynolds Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 2 Pemphigus érythémateux Pemphigus végétant Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome d'ichtyose-prématurité Pemphigus foliacé Syndrome PENS Syndrome du naevus comédonien Chalazodermie granulomateuse Phacomatose spilorosea Syndrome de Gorlin Syndrome Proteus-like Phacomatose cesioflammea Dyschromatose héréditaire universelle Phacomatose cesiomarmorata Syndrome du naevus de Becker Hygrome kystique Syndrome de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Malformation lymphatique macrokystique Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Ichtyose Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Tietz Syndrome de Brooke-Spiegler Pemphigus superficiel Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome PAPA Pili gemini Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Hypertrichose cervicale antérieure isolée Calcinose tumorale familiale Pemphigoïde des membranes muqueuses Léiomyomatose familiale et cancer du rein Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Dermatose à IgA linéaire Epidermolysis bullosa acquisita Lichen planopilaris Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Ledderhose disease Hypo- and hypermelanotic cutaneous macules-retarded growth-intellectual disability syndrome Hair anomaly Herpetiform pemphigus Scleroderma Syndromic recessive X-linked ichthyosis Rare disorder with hypertrichosis X-linked dominant chondrodysplasia punctata Alopecia Alopecia-intellectual disability syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Frontal fibrosing alopecia Syndromic hair shaft abnormality Björnstad syndrome Tuberous sclerosis complex Ichthyosis hystrix gravior Inherited ichthyosis syndromic form Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Isolated hair shaft abnormality Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Diffuse cutaneous systemic sclerosis Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin Pemphigoid gestationis Calcifying aponeurotic fibroma Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Superficial fibromatosis Autosomal recessive congenital ichthyosis Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type H syndrome CLAPO syndrome Pseudopelade of Brocq Adult T-cell leukemia/lymphoma Pigmentation anomaly of the skin Limited cutaneous systemic sclerosis Hypopigmentation of the skin Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Primary cutaneous lymphoma Familial generalized lentiginosis Hyperpigmentation of the skin Localized scleroderma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Sjögren-Larsson syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles Infantile digital fibromatosis Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Peeling skin syndrome Systemic sclerosis Infantile myofibromatosis Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Limited systemic sclerosis CREST syndrome MEDNIK syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Primary cutaneous follicle center lymphoma Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Rare nevus Dyskeratosis congenita CHILD syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs Barber-Say syndrome Keratinopathic ichthyosis Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Angora hair nevus Rare skin tumor or hamartoma Hypotrichosis simplex Multiple self-healing squamous epithelioma White sponge nevus Phakomatosis pigmentokeratotica Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Phakomatosis pigmentovascularis ANE syndrome Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome Malignant melanoma of the mucosa Congenital cataract-ichthyosis syndrome Gardner syndrome